获批 - 芙蓉之城

君实生物：特瑞普利单抗一线治疗黑色素瘤在中国获批

昨日，君实生物(1877.HK，688180.SH 宣布，由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液(拓益用于不可切除或转移性黑色素瘤的一线治疗新适应症上市申请于近日获得国家药监局(NMP...

阿斯利康今日宣布，国家药监局已正式批准荃科得(Truqap，卡匹色替片联合氟维司群用于转移性阶段至少接受过一种内分泌治疗后疾病进展，或在辅助治疗期间或完成辅助治疗后12个月内复发的激素受体(HR 阳...

日前，由河南省阳光医疗健康发展基金会主办、远大医药武汉社泰医疗科技有限公司(“武汉社泰” 支持的“钇朵小红花健康基金项目·患者援助项目(第三期 ”启动会举行。...

4月14日，进口九价HPV疫苗多项新适应证获得国家药监局上市批准。次日，该疫苗新适应证获批后的“首针”已在广州、长沙、西安同时开打。其中，湖南全省已开放上千家接种门诊，自HPV疫苗男性适应证获批以来，...

君实生物(1877.HK，688180.SH 昨日宣布，由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液(拓益联合贝伐珠单抗用于不可切除或转移性肝细胞癌(HCC 患者的一线治疗新适应症的上市申请...

吉利德科学今日宣布，拓达维(Trodelvy，戈沙妥珠单抗获得国家药监局(NMPA 批准，用于治疗既往接受过内分泌治疗且在转移性疾病阶段接受过至少二种其他系统性治疗的不可切除局部晚期或转移性的激素受...

昨日，翰森制药宣布其自主研发的I类新药甲磺酸阿美替尼片(阿美乐获得国家药监局(NMPA 批准，用于治疗于含铂根治性放化疗后未出现疾病进展的不可切除的局部晚期(Ⅲ期表皮生长因子受体(EGFR 外显子...

今日晚间，华东医药(000963.SZ 发布公告，由中美华东申报的索米妥昔单抗注射液(爱拉赫/ELAHERE 由附条件批准转为常规批准的补充申请获得NMPA受理。...

今日，华东医药(000963.SZ 发布公告，其全资子公司杭州中美华东制药有限公司(“中美华东” 收到国家药监局(NMPA 核准签发的《药品补充申请批准通知书》，由中美华东申报的乌司奴单抗注射液(赛乐...

今日晚间，百济神州(ONC.NASDAQ；06160.HK；688235.SH 发布了2024年第四季度及全年的财务业绩，同时发布A股业绩快报公告。...